PRAISE

Formålet med dette studie er, i et kontrolleret randomiseret design, at undersøge effektiviteten af prednisolon behandling ved biopsiverificeret akut interstitiel nefritis (AIN).

Der randomiseres i forholdet 1:1 til et af 2 regimer:

A. Ingen behandling (Kontrol gruppe).

B. Binyrebarkhormon (Prednisolon) som tabletter, aftrapning i 8 uger.

Det primære endepunkt er nyrefunktion efter 3 mdr, og sekundært undersøges biomarkører i urin, den prædiktive værdi af den patologisk vurdering og årsagen til AIN, samt sikkerhedsendepunkter, såsom blodsukker, infektioner og indlæggelser.

110 patienter fra hele Danmark inkluderes. Patienter med kendt autoimmun sygdom eller kræftsygdom samt patienter i pågående immundæmpende behandling inkluderes ikke i projektet

Pr 01.07.2026 er 64 ud af 110 patienter inkluderet.

Kontaktpersoner

Koordinerende investigator: Frank Holden Mose, Regionshospitalet Gødstrup, Herning, frchri@rm.dk, 78431397

Sponsor: Jesper Nørgaard Bech, Regionshospitalet Gødstrup, Herning, jesbec@rm.dk

Lokale investigatorer:

Jon Waarst Gregersen, Ålborg Universitetshospital

Tilde Kristensen, Hospitalsenhed Midt, Viborg

Henrik Brin, Aarhus Universitetshospital

Rikke Juul-Sandberg, Sygehus Lillebælt, Kolding

Bo Broberg, Herlev Hospital

Cecilie Lyngsø, Sjællands Universitetshospital, Roskilde

Ann-Maria Lützner Gramkow, Odense Universitetshospital

Christian Højgaard Arndt, Læge, Nordsjællands Hospital, Hillerød

Anja Møller Jensen, Rigshospitalet

Karin Østergaard, læge, Sydvestjysk Sygehus, Esbjerg

Jan Kampmann Sygehus Sønderjylland, Sønderborg